Отличие русской химии (сериал-тема)

[Антонов]

150. Полимеры

Прежняя химия:
«За счёт пи-связей возможны взаимодействия молекул алкенов или алкинов друг с другом. При разрыве пи-связи у атомов углерода появляются неспаренные электроны, то есть образуется радикал.
Если такой радикал столкнётся с молекулой этилена, то в ней также произойдёт разрыв пи-связи. Неспаренные электроны атомов углерода соседних цепей спариваются. При этом происходит присоединение молекулы к радикалу.
Такой димер способен присоединить ещё одну молекулу, и образуется тример, который в свою очередь присоединяет ещё одну молекулу, и так до тех пор, пока цепь по каким-либо причинам не прервётся. Это произойдёт тогда, когда неспаренный электрон получит возможность спариться. Продуктом такого процесса является полимер.»
- - - - - - - - - -
Русская химия:
Посмотрим на полимеры с позиции механицизма. Обратим внимание на то, что они способны плавиться. Это говорит о том, что их молекулы соединяются между собой жёлобами.
А то, что в нормальных условиях они – твёрдые, свидетельствует о прочном слипании их молекул; это значит – участки жёлобового слипания у молекул полимеров – относительно длинные.
Никакие радикалы при формировании полимеров не возникают. Нет и цепного характера их образования.

 

[Антонов]

151. Кислородосодержащие органические соединения

Прежняя химия:
«В состав кислородосодержащих соединений могут входить гидроксильная, карбонильная и карбоксильная группы. Им соответствуют классы соединений – спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты.
Подействуем на этилен водой… В результате разрыва двойной связи один атом углерода присоединит атом водорода, а другой – гидроксильную группу молекулы воды. Так получаются соединения класса спиртов.»

C2H4 + H-OH [кат. H2SO4] => CH3-CH2-OH

- - - - - - - - -
Русская химия:
Вода не может распадаться на атом водорода H и гидроксильную группу OH.
Вполне возможно, что к углеродному каркасу при образовании кислородосодержащих органических веществ молекулы воды прилипают распавшимися на атомы кислорода и молекулы водорода. И прилипают они в отдельности, разумеется, к жёлобам.
Процесс присоединения воды к этилену можно изобразить так

(H2C=CH2) + O(Hm [кат. H2SO4] => O((H2C=CH2)(Hm

Скобками обозначены жёлобы.
Продукт химического процесса – этиловый спирт O(H2C=CH2)Hm.
Другие соединения: уксусный альдегид O(H2C=CH2), уксусная кислота O(H2C=CH2)O.
При образовании кислородосодержащих органических молекул каркас этилена с его атомами водорода сохраняется без изменений.

 

[Антонов]

152. Сложные эфиры. Жиры

Прежняя химия:
«Сложные эфиры образуются при взаимодействии карбоновых кислот со спиртами в присутствии катализатора – серной кислоты. Как известно, серная кислота способствует отщеплению либо присоединению воды. При образовании сложного эфира молекула воды отщепляется от гидроксильных групп спирта и кислоты. Оставшиеся радикалы связываются через атом кислорода…
Сложные эфиры подвергаются гидролизу. При гидролизе образуются исходные спирт и кислота.»
- - - - - - - - - - -
Русская химия:
Гидролиз разъединяет только жёлобовые соединения. Следовательно, молекулы сложных эфиров не имеют единого углеродного каркаса, а представляют собой слипшиеся жёлобами более мелкие молекулы со своими отдельными каркасами.
Пример: этиловый спирт + уксусная кислота =><= этиловый эфир + вода.

O(H2C=CH2)Hm + O(H2C=CH2)O =><= O(H2C=CH2)(H2C=CH2)O + HmO

Процесс этот – обратимый: этиловый эфир может распадаться на исходные компоненты.

 

[Антонов]

153. Углеводы

Прежняя химия:
«Углеводами называют органические соединения, имеющие сходное строение и свойства, состав которых в большинстве случаев может быть выражен формулой Cn(H2O)m (n, m>3)..,
Простейшие углеводы – это гетерофункциональные соединения, в составе которых содержатся карбонильная группа и несколько гидроксильных.»
- - - - - - - - -
Русская химия:
Элементарные молекулы углеводов (глюкозы, фруктозы и других) возникают в результате расчленения (внутреннего гидролиза) полисахаридов: крахмала, целлюлозы, гликогена и других. В свою очередь, полисахариды образуются при содействии растительных ферментов из питательных соков, избирательно формируемых и поставляемых корнями растений.
Каркасы молекул состоят из атомов углерода, соединённых между собой петлями. Оторванные от полисахаридов молекулы элементарных углеводов слипаются уже только жёлобами.

 

[Антонов]

154. Глюкоза

Прежняя химия:
«Молекулярная формула глюкозы C6H12O6, она имеет неразветвлённый углеродный скелет и представляет собой альдегидоспирт, содержащий одну альдегидную группу и пять гидроксильных групп.
В результате свободного вращения углеродной цепочки относительно простых связей C-Cв водном растворе альдегидная группа оказывается сближена с гидроксилом при пятом углеродном атоме. Вследствие высокой полярности этих функциональных групп гидроксил может присоединяться по двойной связи карбонильной группы. В результате такого внутримолекулярного присоединения образуются две возможные циклические формы глюкозы. Они представляют собой шестичленный цикл, содержащий атом кислорода. В циклических формах глюкозы по-прежнему пять гидроксильных групп, однако гидроксил при C(1), образованный из альдегидной группы, имеет особые свойства и называется гликозидным гидроксилом…
Циклические формы глюкозы различаются взаимным положением гликозидного гидроксила и гидроксильной группы при последнем углеродном атоме C(6)… Для водного раствора характерно динамическое равновесие всех трёх форм глюкозы: цепной и двух циклических… В твёрдом состоянии глюкоза может существовать в одной из двух циклических форм…
Глюкоза представляет собой белые игольчатые кристаллы, хорошо растворимые в воде…
Глюкоза образуется в зелёных листьях – из углекислого газа, поглощаемого из воздуха, и воды под действием солнечного света.»
- - - - - - - - - - -
Русская химия:
Возникновение молекул глюкозы напрямую никак не связано с процессами образования клетчатки из углекислого газа, происходящими на поверхностях листьев и связанных с действием солнечного света. Глюкоза образуется в глубинах растительных тканей, куда свет не доходит. В молекулы глюкозы превращаются шестичленные обрывки полисахаридов.
Полисахаридные нити – волнообразные; каждая полуволна состоит из шести групп C(OHm). Наименьшее усилие слипания у полисахаридных нитей – на границе полуволн. При внутреннем гидролизе при содействии ферментов полисахаридные нити распадаются на полуволны; и каждый такой обрывок (полуволна) замыкается в кольцо. Так возникают молекулы глюкозы C6(OHm)6.

Молекула глюкозы C6(OHm)6

При высыхании молекулы глюкозы слипаются жёлобами торцев и образуют молекулярные нити. Смыкающиеся между собой (также жёлобами) молекулярные нити превращаются в игольчатые кристаллы.
Усилия таких слипаний – незначительные; они слабее усилий слипания молекул глюкозы и воды, и поэтому кристаллы глюкозы хорошо растворяются.

 

[Антонов]

155. Амины

Прежняя химия:
«Аминами называют органические производные аммиака, в которых один, два или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы…
Основу аминогруппу составляет атом азота, на внешнем электронном уровне которого расположено пять электронов. Электронная формула атома этого элемента 2s22p3.
При тщательном изучении строения аммиака, солей аммония и аминов однозначно было установлено, что орбитали атома азота в этих соединениях находятся в состоянии sp3-гибридизации и имеют тетраэдрическую ориентацию. Три из четырёх гибридных орбиталей участвуют в образовании связей N-Cили N-H. В отличие от атома углерода в алканах на четвёртой sp3-орбитали в атоме азота находится не один, а два спаренных электрона, способных к образованию химической связи только по донорно-акцепторному механизму.»
- - - - - - - - - - -
Русская химия:
Не будем обращать внимание на гибридизацию, на орбитали и на спаренные электроны; ничего этого нет.
У атома азота, как и у атома углерода, есть открытые петли; у атома углерода их – четыре, а у атома азота – три.
Этими открытыми петлями атомы азота могут слипаться как между собой, так и с атомами углерода. Слипшиеся петлями атомы азота и углерода образуют каркасы элементарных молекул аминов.
Незанятые петли каркасов заполняются атомами водорода, хлора и других простых веществ, имеющих свои открытые петли.
Кроме того, на каркасы могут налипать атомы кислорода, молекулы воды и другие частицы, у которых нет петель, но есть жёлобы.
Между собою элементарные молекулы аминов слипаются также жёлобами.

Ещё раз: механизм слипания атомов в химии – един; это – вытеснение внутриатомной пустоты под уклон пришнурового эфирного давления (эфир – не химический, а мировой, светонесущий).

 

[Антонов]

156. Альфа-аминомасляная кислота

Прежняя химия:
«В природе обнаружено около 150 различных аминокислот. Наибольшее значение имеют альфа-аминокислоты, поскольку только они служат «кирпичиками» для построения важнейших молекул живой природы – белков…
Особенность химического строения аминокислот состоит в том, что в одной молекуле этих веществ содержится как кислотная группа (-COOH), так и основная (-NH2). В водном растворе карбоксильная группа диссоциирует с отщеплением катиона водорода, который сразу же присоединяется к атому азота за счёт его неподелённой электронной пары. Тем самым равновесие диссоциации ещё более смещается вправо. Молекула аминокислоты превращается в особую частицу – биполярный ион, или внутреннюю соль.
Среда будет близка к нейтральной, поскольку нет избытка ни катионов водорода H+, ни гидроксид-анионов OH-. Таким образом, аминокислоты – амфотерные органические соединения. Они проявляют свойства как кислот, так и оснований, подобно амфотерным оксидам и гидроксидам.»
Альфа-аминомасляная кислота: CH3-CH2-CH(NH2)-COOH
- - - - - - - - - - -
Русская химия:
Форма молекулы альфа-аминомасляной кислоты представляется иной, чем в прежней химии. В строчном виде её можно изобразить как (CO2)N-(CH3)3. Прежде чем описывать её пространственное строение, напомним – как выглядят атом азота, атом углерода и молекула углекислого газа.
Атом азота – это трёхлучевая звезда; лучи – жёлобы; на концах лучей – петли. С одной стороны звезды все петли и жёлобы – присасывающие.
Атом углерода – это вдвое сложенный замкнутый в кольцо вихревой шнур. У него – две пары петель и два жёлоба. В одной паре петли направлены друг к другу присасывающими сторонами, в другой – отталкивающими.
В молекуле углекислого газа атом углерода выглядит как латинская буква Y. К ней с боков присоединены атомы кислорода, имеющие форму цифры 9. У молекулы углекислого газа присасывающими являются короткие участки жёлобов на торцовых сторонах. Присасывающих петель у неё нет.
Базой молекулы альфа-аминомасляной кислоты является атом азота. К каждой петле на концах его лучей прилипает своей петлёй с внутренней присасывающей стороной атом углерода. Все прочие петли атомов углерода заполняются атомами водорода. Молекула углекислого газа, имеющая форму, похожую на трёхлучевую звезду, накладывается на торец атома азота с присасывающей стороны (атом азота – тоже трёхлучевой); это прилипание – жёлобовое.
Таким образом, молекула альфа-аминомасляной кислоты выглядит также как трёхконечная звезда.
Ещё раз следует подчеркнуть, что при определении пространственного строения органических молекул нужно руководствоваться не формальным правилом валентности, а формами слипающихся частиц с учётом их элементов слипания.

 

[Антонов]

157. Радиоактивность

Прежняя химия:
«Явление самопроизвольного распада атомных ядер, сопровождающееся испусканием элементарных частиц или электромагнитного излучения, называют радиоактивностью…
Деление атомного ядра может быть вызвано действием на него элементарных частиц, чаще всего нейтронов.»
- - - - - - - - - - -
Русская химия:
Распад атомов проходит в три этапа:
1) разрыв атомного торового вихря;
2) отрыв обрывка от разорванного вихревого шнура; при этом оставшаяся часть атома трансформируется и превращается в изотоп;
3) торцовое раздавливание обрывка. Его эфирные шарики теряют вихревое движение и рассеиваются в эфирной среде. Раздавливание порождает гамма-излучение. В конце распада от каждого обрывка остаётся по электрону.
Все три этапа – силовые; самопроизвольно атомы не распадаются; распад происходит только под воздействием внешнего удара, преодолевающего прочность атома и его обрывков. Удар может быть тепловым (чаще локальным) или в виде накатывающейся волны жёсткого гамма-излучения.

 

[Антонов]

158. Разорванные атомы

Прежняя химия:
«Все элементы, стоящие в периодической системе после висмута, радиоактивны. В результате процессов, называемых ядерным делением, атомы таких элементов превращаются в другие, более устойчивые атомы…
Радиоактивные изотопы есть и у большинства вполне «мирных» элементов. Например, в углекислом газе атмосферы в очень незначительном количестве содержится радиоактивный изотоп углерода, образующийся в результате природной ядерной реакции из азота.»
- - - - - - - - - -
Русская химия:
У всех радиоактивных веществ атомы разорваны, но не все разорванные атомы – радиоактивны. У свинца, например, атом – разорван, но он устойчив и не распадается.
От разорванных вихревых шнуров крупных атомов отламываются, как правило, выступающие концы. После их отрыва фигура атома (форма свёрнутости) трансформируется и образуется новый атом также с выступающими концами. Концы снова отламываются, и процесс продолжается до тех пор, пока не образуется фигура без выступающих концов; это уже – атом свинца.
Все атомы, начиная со свинца и крупнее его, разорваны.
Есть разорванные атомы и у жизненно важных простых веществ, например у углерода.
Разорванные атомы представляют большую опасность для живой ткани, когда они встроены в неё. В этом случае их можно сравнить с поломанными деталями в машинах и механизмах.
Радиоактивные изотопы проявляют себя гамма-излучением; их легко обнаружить. Если же атом разорван, но не радиоактивен, его обнаружить крайне сложно.

 

[Антонов]

159. Термоядерный синтез

Прежняя химия:
«Один из возможных вариантов увеличения массового числа нуклида – объединение двух ядер в одно более тяжёлое… Это возможно лишь при очень высоких температурах – порядка ста миллионов градусов. Процесс слияния атомных ядер с образованием нового нуклида… называется термоядерным синтезом. Если вам кажется, что такие фантастические процессы на практике недостижимы, то вы глубоко ошибаетесь… Наше Солнце представляет собой ионизированный газ (плазму), где непрерывно осуществляются реакции ядерного синтеза. В результате слияния ядер дейтерия и трития образуются ядро атома гелия и нейтрон.»
- - - - - - - - - - - -
Русская химия:
Слияние разорванных атомов и их обрывков – невозможно, тем более невозможно слияние цельных атомных торовых вихрей.
Дело в том, что торцы разорванных вихревых шнуров затыкаются эфирными шариками, которые прижимаются эфирным давлением в 1024 Па. Изъять их с торцов при таком давлении невозможно.
На Солнце происходит только дробление атомов, тоесть разрывы атомных торовых вихрей на обрывки разной длины.
Никакого термоядерного синтеза в Природе быть не может.
Разорванные атомы остаются разорванными навсегда.

 

[Антонов]

160. Эх, Резерфорд!

Прежняя химия:
«Продолжая опыты с потоком альфа-частиц. Резерфорд установил на его пути тонкую золотую фольгу. Подавляющее большинство альфа-частиц проходило сквозь металл, не изменяя своего направления.
Некоторые частицы отклонялись в разных направлениях, что могло быть связано с наличием в атомах металла фольги одноимённо, т.е. положительно, заряженных образований. Более того, примерно одна альфа-частица из 20000 отталкивалась от золотой фольги и летела в обратном направлении!..
На основании опытов по бомбардировке золотой фольги альфа-частицами Э. Резерфорд предположил, что в центре атома находится очень маленькое по размерам положительно заряженное ядро, в котором, однако, сосредоточена большая часть массы атома. Вокруг ядра на значительном удалении вращаются по замкнутым орбитам электроны.»
- - - - - - - - - - -
Русская химия:
Эксперименты Резерфорда по рассеиванию альфа-частиц нельзя признать удачными; ещё более непродуманной была их интерпретация.
Допустим, что поток частиц частично проходил сквозь тонкую диафрагму, частично рассеивался по сторонам, а остальные альфа-частицы наталкивались на какие-то препятствия и отскакивали назад (на самом деле всё обстояло не так). Допустим.
И как это можно объяснить?
Вариантов – несколько, и почему Резерфорд выбрал самый примитивный из них, планетарный – непонятно. И почему ему тогда никто не возразил? Чем хуже торовихревая модель атома? Она ведь тоже дырявая.
И – о самом эксперименте. Те альфа-частицы, которые натыкались на препятствия, все распадались; отскочить назад они никак не могли. Но часть из них огибала атомы (дифракция) и рассеивалась по сторонам. И только самая малая часть альфа-частиц в результате многократных огибаний атомов в толще диафрагмы поворачивала назад.

 

[Антонов]

Сериал-тема завершена.
Благодарю всех, кто знакомился с ней!

Материалы сериал-темы в виде учебного пособия размещены в интернете по адресу
http://technic.itizdat.ru/docs/antonov_v_m/FIL14144976580N095290001/


С уважением Антонов Владимир Михайлович

 

[Pref]

Спасибо за интересный взгляд на столь непростую науку. Обязательно воспользуюсь Вашими идеями.

 

[V__C]

С интересом читал Вашу Тему, Владимир Михайлович. Спасибо!

 

[Антонов]

С интересом читал Вашу Тему, Владимир Михайлович. Спасибо!

Я настолько привык к тому, что меня везде только ругают (и даже повыгоняли меня с большинства форумов, хотя я не давал для этого никаких поводов), что не знаю как реагировать на Ваши слова. Спасибо и Вам за внимание и за то, что не прогнали меня со своего форума!
А дальше - как получится (не загадывая).

С уважением Антонов В.М.